ボグリボース

名称（販売名）

ボグリボースOD錠０.２mg「サワイ」

ボグリボースOD錠０.３mg「サワイ」

ボグリボースOD錠０.２mg「トーワ」

ボグリボースOD錠０.３mg「トーワ」

製造販売元

沢井製薬株式会社

東和薬品株式会社

販売元

沢井製薬株式会社

東和薬品株式会社

剤形

割線入り素錠(口腔内崩壊錠)

素錠(口腔内崩壊錠)

口腔内崩壊錠

割線の有無
（飾り割線の場合はその旨記入）

あり

なし

あり

なし

分割後の印字
（分割後どちらも薬品名の識別が可能な印字になっている場合は〇その他は×記入お願いします。）

外形

薬価/錠

10.90円

15.00円

10.60円

14.70円

PTPデザイン

直径　(mm)

7.5mm

8.5mm

7.0mm

8.0mm

厚さ　(mm)

3.8mm

4.4mm

2.8mm

3.2mm

重量　(mg)

約140mg

約200mg

136mg

204mg

色

帯黄白色

微黄色

帯黄白色

微黄色

添加物

アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物),還元麦芽糖水アメ,軽質無水ケイ酸,三二酸化鉄,ステアリン酸マグネシウム,マルトース,D-マンニトール

D-マンニトール、エチルセルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸Mg、香料、アラビアガム、デキストリン

包装規格（ＰＴＰ）

100錠、500錠、1000錠、1050錠

100錠、210錠、1000錠、2100錠

包装規格（バラ）

なし

500錠

無包装状態の安定性データ
※規格外の内容あれば記載お願いします。

・温度（40℃、3カ月）：性状は変化なし。硬度4.8kg→3.9kg。崩壊試験0.4分→0.4分。溶出試験は問題なし。定量試験100.0％→97.7％。
・湿度（25℃、75％RH、3カ月）：性状は変化なし。硬度4.8kg→3.7kg。崩壊試験0.4分→2.1分。溶出試験は問題なし。定量試験100.0％→99.6％。
・光（総照射量60万lx・hr）：性状は変化なし。硬度4.8kg→3.8kg。崩壊試験0.4分→0.4分。溶出試験は問題なし。定量試験100.0％→97.1％。
・なりゆき(室温散光下、3カ月)：性状は変化なし。硬度4.8kg→3.3kg。崩壊試験0.4分→0.5分。溶出試験は問題なし。定量試験100.0％→99.3％。

*定量試験はイニシャルを100としたときの含有率（％）

・温度（40℃、3ヵ月）：外観、含量、硬度、溶出性に変化なし。
・湿度（25℃、75％RH、3ヵ月）：外観、含量、溶出性に変化なし。
硬度に規格内の変化あり（133.3N［13.6kg重］→49.3N［5.0kg重、1箇月］、45.0N［4.6kg重、3箇月］に低下するが、取扱い上問題とならない程度の変化であった）。
・光（60万lx・hr）：外観、含量、硬度、溶出性に変化なし。

・温度（40℃、3箇月）：外観、含量、硬度、溶出性に問題なし。
・湿度（25℃、75％RH、3箇月）：外観、含量、硬度、溶出性に問題なし。
・光（60万lx・hr）：外観、含量、硬度、溶出性に問題なし。

原薬製造元

3か国

2か国

有効期限

3年

保管条件

室温保存

先発医薬品との適応相違

適応相違なし

自社工場（自社グループ含む）での製造か否か

自社工場

自社グループ含む物流センターの数

4ヵ所

2ヵ所

原薬の査察について
あてはまるものを選択してください。
A　自社による粗原薬及び最終原薬までの査察
B　自社による最終原薬のみの査察
C　他社が実施
D　不明、非開示

A　自社による粗原薬及び最終原薬までの査察

B　自社による最終原薬のみの査察

酒田地区の担当営業所、支店の所在地

仙台支店
宮城県仙台市宮城野区榴岡4-2-3仙台ＭＴビル5階

山形営業所
山形県上山市金谷字原798-1

メーカー在庫の平均月数

3ヵ月

7.5ヵ月

3.1ヵ月

直近５年間の販売中止品目

39品目

83品目

販売品目数

746品目

764品目

AG製剤の場合のみ記入
※製造ラインまで同一か否か

2020年4月1日現在